一次性口罩出口欧盟需要检测什么项目？需要什么条件？

CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

EN149：2001与EN149：1991不同之处在于，所有根据EN149：2001测试的产品都必须提供针对固体和液体气溶胶的防护，而EN149：1991仅允许对呼吸器进行针对固体气溶胶的测试。

2010年8月1日，对EN 149.2001标准的修正案生效，涉及口罩灰尘过滤器的可重复使用性，用“ R”表示可重复使用，“ NR”表示不可重复使用，并标记为EN 149：2001 + A1： 2009年。

一次性口罩出口欧盟需要检测什么项目？

材料

实用性能

部件

皮肤相容性

头带

视野

可燃性

死腔

呼气阻力

吸气阻力

过滤效率（盐性）

过滤效率（油性）

泄露率

一次性三层口罩是由专业用于医疗卫生的纤维无纺布内两层,中间增加一层起过滤防菌达99%的以上过滤溶喷布经超声波焊接而成, 鼻梁处采用环保型全塑条,不含任何金属,配带透汽，舒适。 过滤效果 B.F.E 高达99% 尤其适合电子类工厂