一次性医用口罩出口欧盟检测报告怎么办理？

CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

带有CE认证标志的口罩是欧洲经济区批准的用于安全，健康和环保标准的一次性口罩。就像NIOSH根据其效率等级将呼吸器分级为N95，N99或N100一样，CE将其口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3。

欧洲标准EN 149定义了以下“过滤面罩”类别：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒。

一次性医用口罩出口欧盟检测报告怎么办理？

步：申请受理

第二步：资料审查

第三步：样品接收

第四步：样品检测

第五步：证书发放

一次性口罩可适用于电子制造业、无尘车间,餐饮服务业、食品加工、学校、骑机车、喷涂加工,冲压五金,电镀，化工，钢铁，电焊地，卫生院,手加工业、医院、美容、制药、 工厂、环境清洁、公共场合等多种用途 使用方法：将弹性耳勾挂在双耳上，配全鼻型，轻压固定片固定，使口罩与面部贴合。