前一段时间，由于口罩生产厂家急于将产品快速推向市场，导致很多企业不小心做了假的CE证书，或者说是不合规的CE证书，损失惨重，货又出不去！
那么目前究竟合规的CE证书该怎么做？我们的产品能达标吗？需要来工厂验厂吗？
相信我们之前也看了网上各种五花八门的文章，基本上也对CE有做了解了！
我们这里重点讨论PPE，就是防护类口罩，包括FFP1、FFP2（就是我们国内说的KN95）和FFP3。
我们现在都知道，目前要合规的通过CE：
diyi，确保出证机构是欧盟公告机构，也就是我们说的NB机构
第二，确保公告机构有PPE指令的授权
第三，确保PPE指令中有呼吸系统保护装配这一项的授权
第四，确保有模式B和模式C2或者模式B和模式D的授权
确保发证机构正规之后我们该怎么办？准备什么资料呢？
1.型式认证
首先我们看型式认证，这个是什么意思呢？通俗的理解就是对产品进行检测，按照欧洲的标准：EN149:2001，虽然目前欧洲也接受GB2626的标准，但是考虑目前各国政策经常变，建议还是按照EN149的标准来进行产品检测。
检测费用目前市面上也不便宜，估计都得1-2W的样子吧，各机构收费不一样，这个具体情况具体分析了。
重要的是你是否可以保证你的产品就一定能通过全项检测？
合规的测试可不是说你给钱就保证给您合规与发证，如果是这样，那就比钱多就可以了，认证没有任何意义。
合规的测试是你必须严格通过每项测试要求，如果有不通过的情况，你需要找出具体是什么项目不合格，不合格的原因是什么？你需要改进你的产品。然后重新测试，直到产品通过全部的测试项目为止！
这个就牵涉到一个费用问题！
没错，如果测试不通过，需要重新交测试费！
很多人说：“那我只测试那个不合格的项目就可以了嘛！之前合格的项目不用重测了，这样费用就可以少很多了！”
其实在实验室看来，你重新寄样，实验室没法确定你重新寄的样跟之前寄的样是否一致，实验室的每次数据只针对当次负责（就好像这个世界上没有完全相同的两片树叶一样！），所以再次检测，很难说只检测不合格项目，然后跟之前合格的数据部分整合成一份报告，这样操作是不行的。
所以为了避免反复测试，耽误时间，浪费金钱，建议工厂再送检之前好先进行预测试，就是找那些有测试能力但没有资质的实验室，先进行检测，把不合格项目整改到通过为止，再一次性提交给相关有资质的机构，这样会多出一点预测试费用，但是比重新测试好很多！
可以节约时间，一次通过！
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2.模式C2监督审核
这个模式其实主要是工厂自身需要有一套完善的质量管理体系，你可以没有ISO9001证书，但是体系文件和文件记录这些都需要有，并且需要提供给公告机构进行审查！
另外公告机构会在疫情结束后，对工厂产品进行抽样检测！
从而确保除了送检的样品合格，批量生产的大货同样也是大概率合格的！
目前效率高，速度快，并且合格的认证模式应该就是模式B+模式C2了，只要资料完善，产品检测合格，就可以发B证和C证，有了B证+C证配合同时使用，就可以在欧盟海关清关。至于抽样检测，可能需要等到疫情过后了！
不过由于需要准备的资料比较多，产品检测+工厂准备资料，修改资料的时间，差不多也需要一些时间，这里面很多是与工厂的配合，以及产品是否一次可以检测通过有关系。
那么按照模式B+C2，我们还需要提供哪些资料呢？
（1）商标
（2）说明书（包含产品描述和预期用途）
（3）产品图片（正面，反面，侧面，标签，包装等图片）
（4）产品的图纸：每个边的尺寸和公差，爆炸图（各个部件名称），图纸要有图号，图纸名称，画图人，审图人等信息。
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