无线共存是一个系统在给定共享环境中执行任务的能力,其中(在该环境中)执行任务的其他系统可能使用或不使用相同的规则集。
下面贝斯通检测小编讲解一下FCC认证内容之无线共存测试。在过去二十年中,无线技术的激增已经爆发。一个主要的驱动因素是医疗器械行业。
在普通医院设备中加入无线技术可以加快医生和护士的工作速度,为患者提供更大的舒适和便利。由于所有这些新的无线无线电都在同一空间,
因此缺点是近距离的频谱拥塞。无线电在这种环境中运行的能力通常被称为无线共存。这是美国食品和药物管理局(FDA)的一个主要问题。
“医疗设备制造商正在以越来越高的速度将无线通信纳入医疗设备,以帮助刺激医疗保健领域的创新。为了解决与无线技术相关的风险,
FDA发布了医疗设备指南中的射频无线技术。本指南中提出的一个关键问题是无线共存。无线共存是一个系统在给定共享环境中执行任务的能力,
其中执行任务的其他系统可能使用或不使用相同的规则集。在联邦通信委员会(FCC)免许可频段中运行的无线通信的可靠性是一个问题,
并且可能受到射频(RF)干扰的影响。IEC 或任何其他标准未充分解决无线共存问题。对适当的测试方法的研究是FDA正在努力缩小这一差距的一项持续努力。该研究领域的主要可交付成果是:(1)增强FDA用于评估监管提交中的无线医疗设备的评估工具; (2)发展联邦机构,标准机构,学术研究人员和医疗信息技术工作者之间的合作,以创建支持医疗设备创新的科学工具; (3)探讨无线和信息技术在新医学应用中的作用。
FCC认证无线共存测试
为了解决FDA和行业关注的问题,贝斯通提供基于两个行业认可标准的无线共存测试。
ANSI C63.27:无线共存的评估
AIM 7351731:用于暴露于射频识别读取器(RFID)的医疗电气设备和系统电磁抗扰度测试
ANSI C63.27规定了评估包含RF通信的设备的射频(RF)无线共存的方法。本标准规定了关键性能指标(KPI),可用于评估被测设备(EUT)在其预期运行环境中与其他设备共存的能力。蓝牙,Wi-Fi,LTE和DECT是当前标准所解决的主要技术和频段。由于这几乎是任何环境中的主要威胁,因此如果被测设备依赖于无线通信,则应考虑此标准。
AIM 7351731提供了测试方法和测试级别,用于评估(非植入式)医疗电气设备和系统对射频识别(RFID)读取器的电磁辐射的电磁抗扰性。如果预计医疗设备在RFID读取器附近的医疗环境中运行,则应考虑该标准。
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