电子烟执行标准备案办理流程

中国是电子烟的发明者和主要生产地，全球 90%以上的电子烟来自中国深圳等地，但我国对其监管尚属空白。在我国，电子烟既不属于药品，也非保健品、医疗器械，更不是烟草，因而大多数电子烟处于“三无”状态，即无产品标准、也无质量监管、安全评价。

目前正式的电子烟产品GB标准还在审查中：

主要技术内容：

1、《电子烟 第1部分：烟液》：烟液中烟碱限量要求及评估方案；电子烟添加剂技术要求及评估方案；污染物评估方案及相关技术要求。

2、《电子烟 第2部分：器具》：接触材料（口腔、烟液）技术指标及风险评估方案，包括电子烟具材料分析研究、迁移物分析研究等；电子烟器具相应指标要求及评估方案，包括机械结构要求、电气安全要求、环境适应要求、操作安全要求及评估方案等。

3、《电子烟 第3部分：释放物》：包括电子烟抽吸行为研究及电子烟产品稳定性表征。

4、《电子烟 第4部分：包装标识》：电子烟烟液和烟具的包装、标识研究方案。

5、《电子烟 第5部分：贮藏及运输》：电子烟烟液和烟具在贮藏和运输过程中的技术要求研究。

那么我的电子烟如果没有产品标准怎么上市销售呢？

这里根据《中华人民共和国标准化法》的规定：企业生产的产品，如果没GB标准、行业标准和地方标准的，应制定企业标准，作为指导生产的依据。登记的执行标准可以是产品的GB标准、行业标准、地方标准或者已备案的企业产品标准。

具体方案：
企业在电子烟的GB标准正式执行前可以根据企业自己产品特点编制企业标准文本，并进行备案即可满足GB销售要求。