医用灭菌器质检报告怎么办理？

医用灭菌器质检报告怎么办理？

灭菌器是一种能杀灭或清除传播媒介上一切微生物，包括细菌芽孢和非致病微生物的仪器。通常有湿热消毒灭菌、干热消毒灭菌、化学消毒灭菌三种方式。

常见类别通常有湿热消毒灭菌设备、干热消毒灭菌设备、化学消毒灭菌设备三种类别。

标准规范 | YY/T 0679-2016 医用低温蒸汽甲醛灭菌器

本标准规定了医用低温蒸汽甲醛灭菌器的术语和定义、型式与标记、要求、试验方法、标志和使用说明书、包装、运输、贮存。

本标准规定的医用低温蒸汽甲醛灭菌器主要利用低温蒸汽和甲醛混合气体对不耐热医疗物品进行灭菌。

医用灭菌器（医用及家用）产品系列需要质检报告办理可咨询我司医疗检验工程师，具体项目及检测周期欢迎细聊！

医用灭菌器质检报告如何去办理？

1. 找第三方质检机构拥有CNAS及CMA资质的贝斯通给HTW检测进行质检申请

2. 协商需要检测的秋裤项目、标准、费用、流程、周期等事宜

3. 寄送样品（2个）到实验室地点

4. 3-5天周期检测，弄完就会将报告发于商家了

5. 最后在网上查询报告真伪及认证期限等既可以了.

医用灭菌器作为常用夏季常用产品，其产品质量安全不容忽视。对于生产企业而言，必须要树立正确的质量意识，切实落实产品质量主体责任，努力提高产品质量，保护消费者的合法权益。质检专家贝斯通检测建议！

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