检测周期：7-10个工作日(特殊实验除外)
检测费用：免费初检，初检之后根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。
您可以指定相应的检测标准，或者让我们工程师为您推荐相关标准制定实验方案。
医疗器械检测标准
AS/NZS 4810.1-2000医疗器械风险管理第1:风险分析的应用(ISO 14971-1:1998)
ASTM F639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
ASTM F813-2007医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程
BB/T 0059-2012医疗器械吸塑包装用共挤膜
BS DD-ENV 12611-1998医学信息科学概念系统的范畴结构医疗器械
BS DD-ENV 13735-2001保健信息科学与病人连接的医疗器械的互用性
BS EN 556-2-2003医疗器械的消毒标有"STERILE"医疗器械的要求第2部分:无菌处理医用品的要求
BS EN ISO 10993-1-2009医疗器械的生物评定.第1部分:评定和试验
BS EN ISO 10993-2-2006医疗器械的生物评定.动物设备要求
BS EN ISO 10993-3-2009医疗器械的生物评定.遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
医疗器械第三方检测报告有效期多久？
产品检测报告（质检报告是其一种）按照ISOIEC 17025实验室管理体系，报告本身有效期为6年。但现因各电商平台管控，电商平台只认可一年的有效期（报告签发日期起开始计算）。一般报告上不会体现有效期，只有样品测试时间和报告签发时间。
还有一些买家会限定产品报告的使用有效期，有些买家限定是1-2年内的，有些买家限定的时间是不得超过3年，由买家的要求而定。
医疗器械第三方检测报告用途有哪些?
1、销售使用
2、研发使用
3、工业问题诊断
4、科研论文/市场抽检数据使用
5、投标竞标
6、项目工程等
医疗器械第三方检测报告流程
1、寄样
2、初检
3、报价
4、签订保密协议
5、开始实验
6、结束实验
7、后期服务
我司贝斯通检测是专业的第三方检测机构，进一步了解可联系贝斯通检测中心。
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