一次性医用防护口罩的质检报告是什么？一定要办理吗？

医用防护口罩的执行标准为GB19083-2003，适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护。而呼吸防护的关键就是防细菌和细颗粒物。

民用口罩虽然在密闭性上不如工业口罩，但具有清洗方便、适宜长时间佩戴、多次使用、对身体损害小，而且一些品牌的口罩具有抗菌功能，可通过外层的康纶抗菌面料和内附的微滤滤片，对抗空气中的“两细”(即以PM2.5为代表的细颗粒物和以N1N1、NDM-1为代表的细菌病毒)，从而达到全面有效防护的作用。

测报告流程：

1、提品资料（说明书、规格书等）

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表（含公司信息及产品必要信息）

4、按要求及送样品

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出盖章并出报告正式件

8、寄送报告原件和发

质量检测报告的用处有哪些：

1. 招投标-部门、事业单位招投标

2. 进入大型超市或卖场，各大网上商城

3. 审核证明，申请补助

4. 工商质检与市场监督

5. 国内市场销售、资质认定等

目前市场上口罩分为工业用、医用和民用这三大类。据了解，市面上的工业口罩大多执行的是以N95、N90等开头的美国标准，或FFP为开头的欧洲标准，我国的口罩国家标准为GB2626-2006，适用于工业口罩。与美国标准有些相似，分为适用于非油性颗粒物过滤的KN类，以及用于油性颗粒物防护的KP类。其中，KN90的过滤率要求大于或等于90%，而KN95的过滤率则要求大于或等于95%，KN100的过滤率要大于或等于99.97%。