一次性医用防护口罩GB 19083-2010检测报告标准

适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量气相色谱仪检测。如一次性使用医用防护口罩，一次性使用无菌注射器，一次性使用血路产品，一次性使用血浆分离杯， 一次性使用去白细胞滤器，一次性使用血浆袋， 一次性使用采血器， 一次性使用无菌导尿管， 一次性使用血液容器，一次性使用防护服 ，软组织扩张器 ，医用外科口罩，医用脱脂棉， 植入式给药装置， 医用输液器， 医用输血器等。

【环氧乙烷残留量检测执行标准】

GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》

GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法

GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

【一次性使用医用防护口罩环氧乙烷残留量检测气相色谱仪】

1. 试验设备：润扬气相色谱仪GC-2020/GC-2030（FID检测器），自动顶空进样器AHS-6890A，毛细管色谱柱PEG-20M或DB-1/5，氢空一体机发生器和氮气钢瓶（含高纯气体和减压阀），N2000色谱工作站或HW-2000审计追踪色谱工作站。

2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。

3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。

4. 测试方法：

4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。

4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，顶空法注入气相色谱进样器，FID检测，N2000色谱工作站记录环氧乙烷的峰高（或面积）。

4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积）－浓度曲线，根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

润扬仪器生产的GC系列气相色谱仪可专业用于一次性使用医疗器械产品环氧乙烷残留量的检测，了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆山东润扬仪器有限公司网查看具体信息，润扬仪器期待与您技术交流与合作，如欲转载请注明出处，本文由润扬仪器整理。

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