一次性医用防护服为什么要做细菌过滤效率检测

医用防护服对细菌、病毒具有非常好的隔离作用，防护服是保护医护工作者免受病菌传染极其重要的一道防线，因此医用防护服的质量管控就显得尤为重要了。“在确保医用防护服性能的前提下，按照试验确定的优参数实施批量化辐照灭菌，彻底打通了一次性医用防护服抵达一线的‘后一公里’。”中核集团北京原子高科金辉辐射技术应用有限公司（以下简称金辉辐射）总经理康四清12日告诉科技日报记者，粗略计算，该生产线一天可完成大约10万件一次性医用防护服的灭菌任务。

一次性医用防护服GB19082测试流程：

1、项目申请——向世通检测监管递交办理质检报告申请。

2、资料准备——根据GB24787要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后，颁发质检报告。

此前，传统环氧乙烷灭菌方式周期长达7—14天，被认为是影响一次性医用防护服增量抵达一线的“后一公

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