非灭菌橡胶外科手套GB24787什么标准合格

合格判定

试验结果不超过表1规定的接收质量限(AQL)时,可认为手套符合本标准要求;试验结果若有一项超过表1规定的接收质量限(AQL)时，可对不合格项目按GB/T 2828.1进行加严检查一次。如仍不合格,则判该批产品不合格。

包装

手套应放在合适的包装中。

标志

概述

标志应包括本标准中的条款，YY0466--2003中合适的符号可用在标签上。

用于标志的语言应征得相关方的--致同意。

8.2单位包装

每一单位包装的外部包装应清楚标明以下内容:

a)制造商或供应商的名称或商标;

b)使用的材料;

c)“直型”或“弯型”,或表示手套设计内容的类似字样;

d)“麻面”或“光面”,"有粉”或“无粉”,或对手套型式有类似说明的字样;

e) 尺寸;

[)用于制造 者识别的批号; .

g) “制造日期”或类似字样,年份(四位数)及制造月份;

h)“非灭 菌"的字样;

i)“使用前应按医疗器械灭菌规程灭菌”的字样;

j) “一次性使用”的字样;

k)“橡胶外科手套” 的字样;

1)

对1型手套,标注产品“由可能引起过敏反应的天然橡胶胶乳制造”的字样或类似说明的字样。

多 单位包装

多单位包装即是预先确定数量的同一尺寸手套的单位包装的一.箱产品,目的是便于安全运输和贮存。多单位包装按8.2 a)~8.2 h)和j)加以标注,并标明数量。.

具体详情联系贝斯通检测刘经理