非灭菌外科手套检测报告办理流程与用处介绍

B24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套规范由强制性转化为推荐性标准，于2009-12-15由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布，并于2010-10-01开始实施执行。

如果是需要进行电商入驻的，商家可以先了解需要入驻的平台的对产品质检报告的需求，再向有相应资质的贝斯通检测贝斯通检测第三方质检机构提出申请，进行产品质量检测。
这里需要提醒的是，根据送检产品的不同，所需要的时间与费用都不尽相同。而同时具备CNAS与CMA资质的贝斯通检测贝斯通检测第三方检测实验室在时间与费用上会比其他代理机构更有优势和保障。

非灭菌外科手套检测报告办理流程：

1、项目申请——向贝斯通检测监管递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据GB24787要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发质检报告。

GB24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套规范适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶手套。但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。