非灭菌外科手套检测的相关标准介绍

首先什么叫检测报告呢。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。
他是经过对产品和设备的质量检测得出结果。是保证产品质量体系标准。如果商品没有通过检测，而在市面上出售，不但没有保证或者还有可能对人体造成伤害。所以目前大部分产品都需要经过检测通过才能够购买，提高企业产品的销售量。

GB24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套，英文名：Single-use non-sterile rubber surgical gloves，标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。

非灭菌外科手套检测的标准是什么？

GB24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套规范适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶手套。但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。

还有不同的销售模式及渠道要求的项目也不一样，比如入驻电商、线下商城，电视购物等相应渠道会提出要求提供一份检测报告。或者在电商领域参加活动，也需要提供一份质检报告，要求都是不一样的。另外还有，商家自己品控，消费者维权等等，都有明确的检测项目及要求，需要根据特定项目出检测报告。