非灭菌外科手套检测报告办理流程

国家目前正在推行强制性的"计量认证"、"审查认可"和实验室自愿参加的"实验室认可"等制度，来保证检测机构为社会提供服务的公正性、科学性和权威性，这些认证都是以国家《计量法》、《标准化法》及《质量法》等法律为依据。

GB24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套，英文名：Single-use non-sterile rubber surgical gloves，标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。

非灭菌外科手套检测报告怎么办理？

步：申请受理
第二步：资料审查
第三步：样品接收
第四步：样品检测
第五步：报告发放

首先什么叫检测报告呢。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。

报告用途主要是指委托方您这边使用这个报告用来干什么，这主要关系到所用的标准及涉及到的项目。我这边举几个常见的例子，比如做一份报告在国内市场销售，这边一般就用我们的国家强制标准（ＧＢ）；如果要出口欧盟国家，就要做欧盟的检测标准（CE），以此类推。还有不同的销售模式及渠道要求的项目也不一样，比如入驻电商、线下商城，电视购物等相应渠道会提出要求提供一份检测报告。