IEC 60601是一套系列技术标准,可以确保医疗器械设备的安全和基本性能。IEC 60601-1:2005涉及医疗器械设备的基本安全和基本性能要求,可以用于确保任何单一电气、机械或者功能缺陷都不会给患者造成无法接受的风险。很多国家的公共卫生部门都认可IEC 60601-1:2005作为医疗器械电气设备商业化的前提。
红外额温枪申请医疗二类注册证必须有有相应资质的检测报告,检测报告需要省局认可的检测机构签发,检测项目必须要满足安全,性能,EMC电磁兼容,环境试验等项目的检测要求,所以想要办理的企业一定要了解清楚,以免到时候办理的检测报告标准项目不能达到注册医疗证的要求得不偿失,自发生以来我司专业攻关团队,从多个维度了解相关的政策要求,以希望更好的服务客户把产品更快更有效的达到相关要求,法规尽快生产销售。
红外额温枪出口美国IEC 60601-1-2:2014标准检测机构:
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目前人流密集的各交通关口、车站、医院、住宅小区、超市、企事业单位等等场所都在用这种红外额温枪进行体温测量。红外额温枪/耳温枪等产品比全自动红外体温检测仪的应用场景更灵活,价格更低廉,因此市场需求量也远大于全自动红外体温检测仪,另外,额温枪/耳温枪等红外体温检测设备具有持续性,结束后还会有市场。目前时期需求爆发,后续还有企业和学校复工带动另一波爆发潮,估计这种市场爆发性需求还需要一段时间,并不是短期需求。
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