出口欧盟医用外科口罩生物相容性检测标准
医用外科口罩通常由面罩、定形件、束带等组件加工而成,一般由非织造布材料制造而成,通过过滤起到隔离作用。用于戴在手术室医务人员口鼻部位,以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的手术创面,并阻止手术病人的体液向医务人员传播,起到双向生...
医用外科口罩通常由面罩、定形件、束带等组件加工而成,一般由非织造布材料制造而成,通过过滤起到隔离作用。用于戴在手术室医务人员口鼻部位,以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的手术创面,并阻止手术病人的体液向医务人员传播,起到双向生...
1、查看经营资质:随着新型病毒的发展,我们看新闻可以看到一些不良的口罩生产商生产不合格的口罩报道,还有不良商家二次销售口罩的。所以建议到大点药房或有资质的地方购买合格口罩,还有看口罩包装上的生产厂家,可以到国家药品监督管理局进行查看。 2、...
CE是(COMMUNATE EUROPEIA)的简称,它代表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认证即CE认证。CE认证它是一种安全认证的标志,它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许证。“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认...
现在的空气环境质量比较严重,越来越多的人在出行的时候开始有意识的佩戴防护口罩,以保护呼吸和肺部的健康。一次性防护口罩因为具有良好的过滤防护效果,又方便携带和存放,已经成为现下主要的呼吸防护用品。今天小福君就给大家讲讲,如何挑选...
ISO10993&GB/T16886生物相容性测试内容是什么? 生物相容性是指材料在机体特定部位产生的反应,也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”,会不会对我们的人体产生伤害。 ISO10993...
iso10993生物相容性测试也叫医疗器械生物学评价;目前需要做生物相容性测试的产品一般都是医疗用品,包括医疗器械以及医疗药物,测试所参照的标准主要是iso10993和gb/t16886,两种标准的内容基本一致。 主要测试项目一般保含以下几...
一次性口罩生物相容性检测报告(CMA机构) 生物学试验的目的,是确定与人体直接或间接接触的医疗器械和材料是否存在潜在的毒性,这些毒性可能引起人体局部或全身不良反应,以及致畸、致突变、致癌、生殖和发育毒性等。 作为重要的防疫...