质检报告 第25页

  一次性口罩可适用于电子制造业、无尘车间,餐饮服务业、食品加工、学校、骑机车、喷涂加工,冲压五金,电镀，化工，钢铁，电焊地，卫生院,手加工业、医院、美容、制药、 工厂、环境清洁、公共场合等多种用途 使用方法：将弹性耳勾挂在双耳上...

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  口罩是个人防护用品，之前一直属于PPE指令，近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。 个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数...

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  一次性三层口罩是用两层无纺布和过滤纸制作而成；一次性三层口罩是由专业用于医疗卫生的纤维无纺布内两层,中间增加一层起过滤防菌达99%的以上过滤溶喷布经超声波焊接而成, 鼻梁处采用环保型全塑条,不含任何金属,配带透汽，舒适。 过滤...

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  近，受新型冠状病毒的影响，大家都在疯狂的购买口罩，当然现在口罩已经是供不应求了。 小编遇到了很多的客户来咨询口罩EN149认证的项目，不清楚这个项目是怎么办理的，下面小编带你了解一下。 CE是（COMMUNATE EUROPE...

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  防尘口罩主要防护对象是各类颗粒物，口罩本体通常用防颗粒物的过滤材料制成，靠头带、耳带等方式固定在头部，通过在人的口、鼻区域形成一个和污染空气隔离的空间，并靠人吸气迫使污染空气经过口罩滤料过滤后才可进入呼吸道。这类口罩通常没有需...

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  一次性口罩是用三层以上28克无纺布面料制作；鼻梁处采用环保型全塑条，不含任何金属，配带透气，舒适尤其适合电子类工厂，日常生活使用。一次性口罩（医用外科口罩）能在一定程度上预防呼吸道感染，无法防霾。购买时要注意，应当选择外包装上...

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  对于IIa、IIb和III类医疗器械，以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械，应选择一个认证机构并进行符合性评价程序。在欧盟官方杂志上公布的认证机构名单上，对每个认证机构可以从事的医疗器械认证范围以及可进行的符合性评价程序途径...

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  CE标志认证是医疗器械在欧洲国家上市前必须经过的一项认证。欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代...

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  CE是法语的缩写，英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在...

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  在欧盟市场CE认证属强制性认证，销往欧洲的产品一旦贴附CE 标志，不论有否宣告符合CE认证要求，只要造成损失，业者都必须承担法律责任。若被查证未符合CE 认证要求而擅自行销者，处罚从重。 世界上先使用口罩的是中国。古时候，宫廷...

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  医用口罩多采用一层或者多层非织造布复合制作而成，主要生产工艺包括熔喷、纺粘、热风或者针刺等，具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用，是一种医疗防护用纺织品。 CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种...

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  一次性口罩是用三层以上28克无纺布面料制作；鼻梁处采用环保型全塑条，不含任何金属，配带透气，舒适尤其适合电子类工厂，日常生活使用。一次性口罩（医用外科口罩）能在一定程度上预防呼吸道感染，无法防霾。购买时要注意，应当选择外包装上...

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  欧盟政府对于CE标识采取基本信赖的管理方式，只要有标示CE之产品即可进入欧盟销售，所以无论是自我宣告或由验证机构检测都可以在当地销售。但若产品于市场上有众多的雷同或竞争者，选择具有公信力的测认证公司来进行产品安全之检测，较可取...

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  很多人都不知道ce认证是什么，CE代表欧洲统一，产品进入欧盟的通行证，“CE”标志更是欧盟强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。 它被视为制造商...

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  CE是欧盟安全认证，一般情况下只适用于欧盟国家，也有一些小国家会要求到CE认证，但不能用于全球。像美国市场要求UL/ETL/FCC等认证，日本要求PSE等。 CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一...

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